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牡丹江爱民甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应 牡丹江爱民甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。 银镜反应 牡丹江爱民甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反应 牡丹江爱民甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。牡丹江爱民甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成牡丹江爱民甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 酯化反应 牡丹江爱民甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如牡丹江爱民甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成牡丹江爱民甲酸甲酯。 还原反应 牡丹江爱民甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。 牡丹江爱民甲酸完全燃烧 纯度高的牡丹江爱民甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。


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精制方法 1.无水牡丹江爱民甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水牡丹江爱民甲酸,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的牡丹江爱民甲酸,可用邻苯二牡丹江爱民甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。牡丹江爱民甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 2.将牡丹江爱民甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水牡丹江爱民甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将牡丹江爱民甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到牡丹江爱民甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。


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